衛署醫字第八六○七四三二七號函
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許多心智障礙者不善於用口語表達自己的感受,他們的語言能力受限,他們不知道怎麼訴說內在的情緒,讓溝通成了阻礙。通過繪畫療育課程,他們可以用色彩與圖像傳遞說不出口的內在情感,還可以專注、練習握筆、訓練微小的精細動作,透過有趣的課程讓心情平靜。 邀請您,一同加入2023年唐氏症基金會藝術療育計畫,讓唐寶寶與身心障礙者內心的美麗與哀愁,有被世界理解的機會!
腦性麻痺的阿瑋堅持了23年的復健路,他渴望有朝一日能與爸媽「並肩」走著,而不是被頭髮斑白、視線逐漸模糊的爸媽扶著、抱著──對於陪他、伴他,不斷往返醫院的父母,他很心疼。 在唐氏症基金會日照中心教保老師為他量身製訂肌肉及療育訓練下,如今阿瑋已能搭配輔具前臂拐慢慢走,距離陪爸爸媽媽去散步的夢想,又縮短一步了! 有許多身心障礙者,像阿瑋一樣。在家,有家人滿滿的愛;在唐氏症基金會,有我們堅定的陪伴與鼓勵;在社會,則需要大眾無私的善意及溫暖的鼓勵!
今年過年,唐寶寶有著不一樣的期待 ! 回想剛進小作所的手足無措,從最基本的生活自理開始練習,到現在已經可以將作業活動中,最難的包皂完美封膜。 唐寶寶的認真不僅獲得大家的肯定,他們也忍住不亂花用、將作業獎勵金存下﹐即使金額不多,一點一滴都是想學會自立、讓父母減少擔憂操心的小小心意,證明自己可以。 謝謝您的愛心 捐款支持讓唐寶寶與身心障礙青年成長自立!
加入支持唐寶寶的行列,成為他們生命奮鬥中的戰友,為他們穿戴信心的戰袍,配戴名為勇氣的盾牌,讓他們每日在逆轉生命的戰場上勇往直前,即使跌倒,唐寶寶可以勇敢的說,我不痛!向世界展現生命力量。唐氏症基金會是他們第二個安心的家。透過教保老師、社工師、同儕相互支持,他們慢慢改變,即走得緩慢,他們從來不曾放棄,我們也從未曾放棄。捐助每一位唐寶寶和心智障礙孩子,鋪設一條穩健的路,讓他們找到自己人生旅途中的精彩。
無處可去的身心障礙青年隱身在社會角落,他們可能已經從學校畢業許久,卻不知下一步往哪裡去?台灣有八成的唐氏症及身心障礙青年從特教學校畢業後就面臨失業、無處可去的困境,爸爸媽媽既要上班工作、維持家庭生計,又得顧慮留在家中的孩子,更要擔心他們的未來。
許多孩子從學校畢業後,因為找不到工作,只能非自願的待在家中,時間久了能力退化、反應變慢,成為家人的負擔和牽掛。在這一場與時間的拉鋸戰中,父母再怎麼堅強,終究無法追趕自己和孩子老化的速度。「一起變老」於真實生活已不再浪漫,更多的是放不下的擔憂和牽掛,「雙老困境」成為家長們最擔憂的一件事。而讓人心酸的現實疑問:「將來該由誰來照顧年老後的寶貝?」唐氏症基金會邀請您,做他們不倒的力量,年老後的依歸!
每個人都是獨一無二的,而唐寶寶因第21對染色體異常多了更多與眾不同。但他們努力想與你我一樣,可以自立生活,可以融入社會,希望透過您的雙手,再多給他們一點機會,給予他們不怕失敗的勇氣,及重複練習的信心,讓唐寶寶笑著對大眾說:我也可以做到。
發展遲緩兒若在3歲前做早療,一年的功效是3歲以後的10倍。 唐氏症基金會成立20年來,早療服務已達11萬5千人次,旗下的愛家發展中心更在多項評鑑中榮獲「優等」肯定,規劃服務如:音樂、語言、物理、職能治療等專業療育課程...
發展遲緩兒童3歲之前接受1年的早期療育,勝過3歲之後才接受療育的10年成績,但有許多經濟弱勢家庭,無法負擔每年至少40萬元的早療費用而延誤了孩子的治療。公益大使周幼婷邀請您一起守護唐寶寶天使,把握早療黃金期!...
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